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janvier 2023

Cas foetaux de mutation NFIA

Publication/Projet personnel 2022 Documents à joindre : CR de l’examen foetopathologique Photos Contact : Dr DEMURGER Florence () 20 bd Maurice GUILLAUDOT service de génétique CH de Vannes

Cas foetaux de mutation SLC24A25

Publication 2022 préciser les données échographiques et fœtopathologiques des fœtus concernés par cette mutation. Documents à joindre : CR de l’examen foetopathologique Photos Contact : Dr ROUX Nathalie ()

Cohorte de Mowat wilson anténatale

Créationde cohorte, mémoire de DIU 2022 Foetus entre 15 et 41 SA avec diagnostic génétique de Mowat-Wilson avec examen externe et/ou examen foeto-placentaire. Documents à joindre : CR de l’examen foetopathologique Photos Examens d’imagerie anténatale (si accessible) CR de consultation génétique + Résultats des explorations génétiques Contact : Dr MARTINIE Félix ( // ) Service d’anatomie pathologique CHU COTE DE NACRE Avenue de la côte de Nacre CS 30001  14033… Lire la suite »Cohorte de Mowat wilson anténatale

Fermeture prématurée du canal artériel

Nouveau gène 03/22 Foetus avec fermeture prématurée du canal arteriel en prénatal. De préférence de sexe masculin. ATCD de cardiomyopathie maternelle est possible Cher-s-es Amis-es, Cher-s-es collègues de la SOFFOET, par l’analyse d’exome, nous avons identifié dans une famille un variant lié à l’X très prometteur dans un gène non OMIM morbide. En résumé, il s’agit de fermeture prématurée du canal artériel pendant le 3eme trimestre (début et mi-T3) chez… Lire la suite »Fermeture prématurée du canal artériel