Journée du 28 septembre 2018 : BEST OF.

Institut Imagine, 24 boulevard du Montparnasse 75015 Paris, Centre de séminaire

Nous vous attendons nombreux, merci de vous inscrire et de nous indiquer si vous souhaiter déjeuner sur place : Résultat de recherche d'images pour "icone cliquer ici"


9h15 : Accueil


9h30-9h50 : La microdélétion 1p36 en prénatal : existe-t-il un signe d’appel particulier, est-elle fréquemment identifiée ? (Sarah GUTERMAN – Poissy)

9h50-10h10 : Novel Myl2 Variant Identified Through Exome Sequencing Of An Autosomal Recessive Form Of Hypertrophic Cardiomyopathy (Sihem DAROUICH – Tunisie)

10h10-10h30 : Alveolar Capillary Dysplasia Revisited :  Report of a Case, Literature Review and a Morphometric Approach to Assess Cases of Atypical Clinical Presentation, Christo CHRISTOV – Nancy)

11h30-10h50 : Expression of Sox2 in the cells of residual respiratory epithelium in pulmonary agenesis/ aplasia. (Herve SARTELET – Grenoble)

10h50-11h10 : Antenatal presentation of Bardet-Biedl syndrome a retrospective study on 47 mutated fetuses (Laura Mary – Strasbourg)


PAUSE


11h40-12h00 : Description d’une forme fœtale de syndrome de Mabry. (Chloé QUELIN – Rennes)

12h-12h20 : Rhombencephalosynapsis récidivant : une surprise diagnostique… (Forent MARGUET, Annie LAQUERRIERE – Rouen)

12h20-12h40 : Syndrome d’hypokinésie fœtal récidivant. A propos de deux familles (Manon GODIN – Nantes et Suonavy KHUNG, Robert Debré)

12h40-13h : Une cause (pas si) rare d’agénésie (ou d’hypoplasie) du corps calleux syndromique (Sophie BLESSON – Tours)


DEJEUNER 


14h00-14h15 : Intérêts et la complexité de l’examen oculaire fœtal (Charlotte DUBUCS – Toulouse)

14h15-14h30 : Extrême variabilité familiale du syndrome de Conradi-Hünermann-Happle secondaire à un nouveau variant d’épissage dans le gène EBP (Mathilde PACAUD – Nantes)

14h30-14h45 : Syndrome de Neu-Laxova au 1er trimestre : extension du phénotype ? Ruiqian CHEN – Necker)

14h45-15h00 : Syndrome Polymalformatif fœtal reconnaissable. Description de 2 nouveaux cas. (Leila GHESH – Nantes)

15h00 -15h15 : Mutations de GLI2 : phénotype et génotype de 10 patients (Natacha SLOBODA – Necker)

15h15-15h30 : Duplicated distal phalanx of thumb or hallux in trisomy 13: a recurrent feature in a series of 42 fetuses (Pascaline Létard – Robert Debré)

15h30-15h45 : Description d’un fœtus avec agénésie du corps calleux syndromique (Claire Beneteau et Madeleine Joubert- Nantes)

 

 

Poste PH foetopathologie, CHU Montpellier

L’équipe de foetopathologie de Montpellier recrute un foetopathologiste dont l’activité regrouperait:

  • les autopsies de foetus issus d’IMG, fausses couches et mort foetales in utero (examen macroscopique, histologie des viscères, examen neuropathologique) ;
  • les placentas de Foetopathologie ;
  • les placentas de maternité jusqu’en Mai 2019 ;
  • une participation aux réunions du Centre Pluridisciplinaire de Diagnostic Prénatal ;
  • une participation à l’activité de morts inattendues du nourrisson en lien avec le médecin référent du département de pédiatrie néonatale ;
  • possibilité de participer à une activité de recherche.

Les foetus proviennent des maternités de l’ensemble de l’ex-région Languedoc-Roussillon dont deux CHU ayant un CPDPN (Montpellier et Nîmes) et représente environ 250 foetus/an. Les morts inexpliquées du nourrisson représentent environ 10 nourrissons/an.

L’équipe de Foetopathologie est constituée actuellement :

  • un PH en Génétique avec une activité à mi-temps de foetopathologie ;
  • un Assistant spécialiste en Génétique avec une activité à 2/3 en foetopathologie.

Les autopsies et les réunions du CPDPN ont lieu sur le site d’Arnaud de Villeneuve (Pr David Geneviève). L’analyse histologique est réalisée au sein du département d’Anatomie Pathologique (Pr Valérie Costes) sur le site de Gui de Chauliac à proximité. A terme, les deux services doivent être regroupés dans le même hôpital (Arnaud de Villeneuve).

Ce poste est à pourvoir à partir de Septembre 2018 sur un poste de praticien contractuel temps plein avec évolution vers un poste de PH temps plein six mois après. Si vous êtes intéressés ou souhaitez plus d’informations, merci de nous contacter :

D.Geneviève ou C. Wells ou V. Costes

 

 

Poste AHU foetopathologie/histologie, CHU Bordeaux

L’université de Bordeaux et le service de pathologie du CHU de Bordeaux (site Pellegrin) recherchent un candidat pour novembre 2018 pour un poste d’assistant hospitalo-universitaire (foetopathologie/histologie).

Le candidat sera intégré au sein de l’unité de foetopathologie du service de pathologie du CHU de Bordeaux qui assurera sa formation en foetopathologie.

L’unité de foetopathologie comprend 1 MCU/PH en histologie (Dr PELLUARD) et 2 PH (Dr André et le Dr Sauvestre actuellement AHU dans l’unité mais libérant son poste en novembre pour prendre un poste de PH), un technicien et une secrétaire à mi-temps.

L’activité sur le mi-temps hospitalier comprendra en plus de l’activité classique de foetopathologie (environ 400 fœtus par an), la participation au CPDPN (centre pluridisciplinaire de diagnostic prénatal du CHU de Bordeaux) ainsi que la participation à l’activité placentaire.

Le mi-temps universitaire comprendra des travaux pratiques et des enseignements dirigés en histologie pour les PACES, le DFGSM2 et le DFGSM3. L’activité de recherche est à discuter avec le candidat.

Merci de contacter le Dr PELLUARD dans l’unité de foetopathologie, et de faire parvenir un CV et une lettre de motivation.