Journée du 14 janvier 2022 : Mémoires DIU et présentation de cas par étudiants FST/DESC

Hommage à Charlotte Mechler

14h15 Igor Deryabin : présentation de deux cas d’aphallie.

14h30 Sophie Lecomte : Evaluation Biométrique du Cerveau Fœtal en
Développement en Belgique francophone.

14h45 Lajmi Yosra : Deux nouvelles variations touchant le codon Ser1275 dans
le gène FLT4 causant une présentation prénatale du lymphœdème congénital
type 1 chez 2 fœtus.

15h Felix Martinie : Récidive anténatale d’une agénésie du corps calleux
syndromique, syndrome de Mowat-Wilson secondaire à un mosaïcisme
maternel.

15h15 Eugénie Jolivet : Syndrome de Rubinstein Taybi : à propos de sept cas
fœtaux.

15h30 Adélie Perrot : Un cas de syndrome polymalformatif avec mutation
NADSYN1.

15h45 Maud Favier : Phénotype fœtal du syndrome cardio-urogénital causé par
l’haploinsuffisance du gène MYRF.

16h Agnese Feresin : Fetal hydrops and polymalformations : a case with more
questions than answers.

16h15 Adeline Blanchot : Déni de grossesse et accouchement inopiné à
domicile : Discussion des causes de décès fœtal et de l’imputabilité d’une
consommation maternelle de stupéfiants.

16h30 Claire Laporte : Un diagnostic moléculaire chez un fœtus présentant une
cardiopathie (atrésie aortique et CIV), une fente labiopalatine et des anomalies
vertébrales.

16h30 Appels à collaboration

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