Hommage à Charlotte Mechler
14h15 : Igor Deryabin, présentation de deux cas d’aphallie.
14h30 : Sophie Lecomte, Evaluation Biométrique du Cerveau Fœtal en Développement en Belgique francophone.
14h45 : Lajmi Yosra, Deux nouvelles variations touchant le codon Ser1275 dans le gène FLT4 causant une présentation prénatale du lymphœdème congénital type 1 chez 2 fœtus.
15h00 : Felix Martinie, Récidive anténatale d’une agénésie du corps calleux syndromique, syndrome de Mowat-Wilson secondaire à un mosaïcisme maternel.
15h15 : Eugénie Jolivet Syndrome de Rubinstein Taybi : à propos de sept cas fœtaux.
15h30 : Adélie Perrot , Un cas de syndrome polymalformatif avec mutation NADSYN1.
15h45 : Maud Favier, Phénotype fœtal du syndrome cardio-urogénital causé par l’haploinsuffisance du gène MYRF.
16h00 : Agnese Feresin, Fetal hydrops and polymalformations : a case with more questions than answers.
16h15 : Adeline Blanchot, Déni de grossesse et accouchement inopiné à domicile : Discussion des causes de décès fœtal et de l’imputabilité d’une consommation maternelle de stupéfiants.
16h30 Claire Laporte, Un diagnostic moléculaire chez un fœtus présentant une cardiopathie (atrésie aortique et CIV), une fente labiopalatine et des anomalies vertébrales.
16h30 Appels à collaboration
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