Voici la liste des appels à collaboration en cours :
- Pronostic des microcéphalies primitives, Sandrine Passemard (R. Debré)
- Fiche récapitulative
- Présentation
- CAKUT, chondromes prétragiens, atrésie de l’oesophage, Claire Beneteau (Nantes, 2018)
- Nouveau gène
- Fiche récapitulative
- Présentation
- LIS-1, Nadia Bahi-Buisson (Necker) et Annie LAQUERRIERE (Rouen)
- Projet de recherche
- Fiche récapitulative
- Syndrome COFS (cerebro-oculo-facio-skeletal syndrom), Cristina ANTAL, Pauline LE VAN QUYEN (Strasbourg, 2017)
- Mémoire DIU
- Fiche récapitulative
- Anomalies des gonades, Sophie COLLARDEAU-FRACHON et Frédérique DIJOUD (Lyon)
- Mémoire DIU avec publication
- Fiche récapitulative
- Syndrome d’Hartsfield, Pascaline LETARD (Bondy)
- Mémoire DIU avec publication
- Fiche récapitulative
- Présentation
- Koolen de Vries, Fanny PELLUARD (Bordeaux)
- Mémoire DIU
- Fiche récapitulative
- Col4A1, Annie LAQUERIERRE (Rouen)
- Mémoire DIU avec éventuelle publication
- Présentation
- Fiche récapitulative
- Placenta et syndrome de Beckwith-Wiedemann, Fabienne ALLIAS (Lyon)
- Dysostoses mandibulo-faciales, Jeanne Amiel (Necker)
- Projet de recherche
- Présentation
- Fiche récapitulative.
- Sévérité du phénotype du Treacher Collins en foetopathologie, Marie-Josée Pérez, N. Bigi (Montpellier)
- Publication
- Présentation
- Fiche récapitulative
- Fiche de recueil
- Microcéphalie à gyration simplifiée, Tania Attié-Bitach (Necker)
- Présentation
- Fiche récapitulative
- Dysplasie oculo-auriculo-vertébrale, Caroline Rooryck Thambo (Bordeaux)
- Projet de recherche, publication, recherche d’un nouveau gène
- Présentation
- Fiche récapitulative
- Syndrome 3C, Nicole Laurent (Dijon)
- Recherche d’un nouveau gène
- Présentation
- Fiche récapitulative
- L1 CAM et pseudo L1 CAM, Pascale Saugier (Rouen)
- Présentation
- Fiche récapitulative
- Syndrome de Mattew-Wood, Jelena Martinovic (A.Béclère), N.Chassaing
- Présentation
- Fiche récapitulative
- Dysplasie acineuse congénitale, Arnaud Molin, Marie Vincent, Bertrand Isidor (Nantes)
- Présentation
- Fiche récapitulative
- Association Mardini-Nyhan, Arnaud Molin, Marie Vincent (Nantes)
- Présentation
- Fiche récapitulative
- HypoVG et agénésie du corps calleux, Tania Attié-Bitach (Necker)
- Présentation
- Fiche récapitulative
- Diagnostics différentiels de l’hémochromatose néonatale, Sophie Collardeau-Frachon (Lyon)
- Thèse et publication
- Présentation
- Fiche récapitulative
- Syndrome de Fraser, Fanny Pelluard (Bordeaux)
- Mémoire de DIU
- Présentation
- Fiche récapitulative
- Syndrome Neu Laxova ou Neu Laxova “like”, Fanny Pelluard, Caroline Rooryck-Thambo (Bordeaux)
- Dysplasie lymphatique généralisée de Fotiou, ">Leila Ghesh, Claire Beneteau et Madeleine Joubert (Nantes, 2019)
- Fiche récapitulative
- Dysostose mandibulo-faciale de type Guion-Almeida, ">Chloé Quélin, ">Philippe Loget, ">Adélie Perrot (Rennes, 2020)
- Fiche récapitulative
- Etude du déplissement alvéolaire chez l’enfant mort-né et implications médicolégales, ">Laetitia OERTEL (Strasbourg 2020)
- Fiche récapitulative
- Fiche d’inclusion
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